Чтобы выяснить, может ли новый метод инфракрасного лазера обнаружить изменение болевого порога после такого слабого анальгетика, как парацетамол, и вызывает ли шипучая жидкая композиция более быстрое начало действия, чем таблетки.
В этом двойном слепом плацебо-контролируемом рандомизированном исследовании использовался портативный инфракрасный лазер для измерения порогов “первой боли” на недоминирующем предплечье у 12 здоровых добровольцев до и после приема 1 г парацетамола или плацебо. Среднее значение из шести записей определяли три раза перед дозированием, причем первое использовалось в качестве ознакомительной процедуры, и 14 раз после дозирования.
Мы обнаружили небольшую (2%) статистически значимую разницу в болевом пороге между жидкой формой парацетамола и плацебо через 30 и 60 мин (Р = 0,004 и Р = 0,001), но не между таблетками и плацебо. Жидкость также значительно увеличивала порог по сравнению с таблетками через 60 мин (Р = 0,01).
Для обнаружения такого небольшого увеличения болевого порога требуется очень последовательное измерение, и коэффициент вариации составил 2% для всего исследования, что удивительно мало для субъективного явления. Причины этого включают минимизацию коэффициента отражения за счет затемнения кожи, использование немолочного участка, усреднение шести точек данных при каждом взятии пробы и тщательный контроль за условиями окружающей среды и подготовкой испытуемых к исследованиям.
Авторы исследования: J Andrew Sutton, W P Gillin, T J Grattan, G D Clarke, S G Kilminster
Отзывы пациентов на paracetamol