Цели работы: Профилактика тошноты и рвоты, вызванных химиотерапией (CINV), с помощью стандартных противорвотных средств была более труднодостижимой у пациенток женского пола. Данные двух исследований III фазы антагониста NK1 апрепитанта были оценены на предмет потенциального влияния пола на ответ на лечение. Пациенты и методы: 1044 пациента, получавших цисплатин (>, or = 70 мг/м2), были рандомизированы на контрольную схему [ондансетрон (O) 32 мг внутривенно и дексаметазон (D) 20 мг перорально в 1-й день, D 8 мг два раза в день на 2-4-й день] или режим приема апрепитанта (А) (125 мг перорально плюс О 32 мг и D 12 мг в 1-й день, 80 мг и D 8 мг один раз в день на 2-3-й день и D 8 мг на 4-й день). Первичной конечной точкой был общий полный ответ (отсутствие рвоты и отсутствие спасательной терапии в течение 1-5 дней). Данные были проанализированы с помощью модифицированного подхода «намерение лечить». Сравнения между видами лечения для каждого пола были проведены с использованием логистической регрессии.
Женщины составляли 42 и 43% в группе апрепитантов и контрольной группе соответственно. В контрольной группе 41% женщин имели в целом полный ответ по сравнению с 53% мужчин. В группе апрепитанта у 66% женщин был общий полный ответ по сравнению с 69% мужчин.
Добавление апрепитанта может свести на нет неблагоприятный прогностический эффект женского пола на профилактику CINV у пациентов, получающих высокоэметогенную химиотерапию.
Авторы исследования: P J Hesketh, S M Grunberg, J Herrstedt, R de Wit, R J Gralla, A D Carides, A Taylor, J K Evans, K J Horgan
Отзывы пациентов на dexamethasone
Отзывы пациентов на ondansetron
Отзывы пациентов на aprepitant