Фармакодинамические и фармакокинетические исследования омепразола, нового желудочного антисекреторного средства, были проведены у 8 здоровых пациентов.
Препарат вводили перорально в виде инкапсулированного гранулята, покрытого кишечной оболочкой (40 мг ежедневно в 9 утра или 9 вечера в течение 5 дней), и его действие на интегрированном 24-часовом рН желудка определяли вместе с его кажущейся биодоступностью.
Медиана рН за 24 часа до обработки составила 1,9 (межквартильный диапазон 1,4-2,9). После 5 дней лечения медиана рН повысилась до 5,0 (3,7-6,0) (р менее 0,01) при утренней дозировке и 4,5 (3,0-5,6) (р менее 0,01) при вечерней дозировке.
Это соответствовало снижению более чем на 99%. в 24-часовой медиане активности ионов водорода, при этом утренняя доза оказывала больший эффект (с 9 утра до 8 вечера) (р менее 0,01), чем вечерняя доза.
Относительная биодоступность омепразола увеличилась в два раза с 1-го по 5-й день лечения утренней дозой (р менее 0,02) и в три раза при вечерней дозировке (р менее 0,02), предполагая, что повышенная абсорбция этого кислотоустойчивого препарата происходит с увеличением ингибирования секреции кислоты.
Мы заключаем, что эта форма омепразола, используемая в настоящее время в клинических испытаниях, является высокоэффективным антисекреторным средством. средство у людей, хотя его оптимальный эффект может не наблюдаться в течение нескольких дней.
Авторы исследования: P J Prichard, N D Yeomans, G W Mihaly, D B Jones, P J Buckle, R A Smallwood, W J Louis
Отзывы пациентов на omeprazole