1. Пероральная леводопа часто вызывает эпизодическую задержку опорожнения желудка, что приводит к многократным пиковым концентрациям препарата в плазме.
Мы изучали влияние многократных доз леводопы на опорожнение желудка и всасывание леводопы у восьми здоровых молодых добровольцев в рандомизированном двустороннем перекрестном исследовании..
2. Кривые зависимости концентрации леводопы от времени в плазме крови измеряли после трех пероральных доз по 125 мг с интервалом в 2 часа и сравнивали с кривой зависимости концентрации от времени для леводопы после введения двух доз плацебо и однократной пероральной дозы 125 мг.
3. Низкая частота множественных пиковых концентраций леводопы в плазме крови была обнаружена после всех доз леводопы.
Площадь под кривыми зависимости концентрации от времени в плазме (AUC) для конечной дозы леводопы (150.8 +/- 22.0 мкг мл-1 мин) было ниже, чем для две предыдущие дозы (205.7 +/- 41.8 и 199.5 +/- 51.8 мкг мл-1 мин), но не отличается от разовой дозы, вводимой в то же время суток (141.7 +/- 29.1 мкг мл-1 мин). Это указывает на то, что более низкая AUC конечной дозы леводопы была связана со временем введения, а не с двумя предыдущими дозами.
4. Отсутствие какого-либо существенного влияния предыдущих доз леводопы на опорожнение желудка было подтверждено а) одновременным приемом растворимого парацетамола в качестве маркера опорожнения желудка со второй дозой леводопы или плацебо и б) одновременным приемом меченого радиоактивным веществом DTPA и гамма-камеры с конечной дозой леводопы в день многократного приема и однократной дозы леводопы в день плацебо.(АННОТАЦИЯ СОКРАЩЕНА ДО 250 СЛОВ).
Авторы исследования: D G Waller, C Roseveare, A G Renwick, B Macklin, C F George
Отзывы пациентов на paracetamol