Возрос интерес к доставке лекарств в желудочно-кишечный тракт с помощью хитозана.
В представленном исследовании биофармацевтические свойства гранул, содержащих микрокристаллический хитозан (MCCh, молекулярная масса 150 кДа, степень деацетилирования 75%), оценивались с помощью тестов на биодоступность у человека. доброволец.
В качестве модельного препарата использовали ибупрофен и фуросемид.
С ибупрофеном гранулы, содержащие 40% MCCh, вели себя как препарат с медленным высвобождением (t(max) 2,9 ч). В случае с фуросемидом наиболее заметным отличием между обычной лекарственной формой и гранулами, содержащими 40% MCCh, было заметное время задержки (0,5 ч) перед всасыванием из латте.
Это различие было отражено в значениях t(max) для фуросемида.
Несмотря на время задержки, значения AUC фуросемида были высокими, что указывает на то, что гранулы, содержащие MCCh, оставались в желудке и что высвобождение препарата происходило в желудке, а не в кишечнике.
Результаты исследований биодоступности показывают, что гранулы матрицы MCCh позволяют просто получать лекарственную форму с медленным высвобождением и, возможно, специфичную для желудка.
Использование модельных препаратов, различающихся по местам всасывания в желудочно-кишечном тракте, помогло идентифицировать места всасывания. всасывания лекарственных средств из гранулы.
Будут проведены дальнейшие исследования, в том числе гамма-сцинтиграфические оценки того, как гранулы ведут себя в желудке.
Авторы исследования: M Säkkinen, A Linna, S Ojala, H Jürjenson, P Veski, M Marvola
Отзывы пациентов на furosemide