Мы провели 12-недельное многоцентровое рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое исследование цетиризина для оценки способности антигистаминных препаратов предотвращать сыпь, связанную с невирапином, у пациентов, инфицированных вирусом иммунодефицита человека 1 типа. Пациенты, начавшие лечение невирапином, были рандомизированы для получения либо цетиризина в дозе 10 мг. q.
(104 пациента) или плацебо (96 пациентов) в течение первых 6 недель терапии.
Сыпь появилась у 22 (11%) из 200 пациентов, 10 (9,6%) были в группе цетиризина и 12 (12,5%) были в группе плацебо (отношение шансов [OR] 0,75, 95% доверительный интервал [ДИ] 0,31-1,81, Р=.5). Пять из 22 высыпаний были случаями синдрома гиперчувствительности.
Частота отмены невирапина из-за сыпи была одинаковой во 2 группах (7,7% и 6,25% в группах цетиризина и плацебо соответственно, P=.4). Многофакторный анализ не выявил влияния лечения на группу, но показал, что возраст > 40 лет (ОР 3,83, 95% ДИ 1,4-10,46, Р=0,008) был связан с повышенным риском развития РАС.
Цетиризин не оказывает профилактического действия на сыпь, связанную с невирапином.
Авторы исследования: O Launay, L Roudière, N Boukli, B Dupont, F Prévoteau du Clary, O Patey, F David, O Lortholary, A Devidas, C Piketty, E Rey, R Urbinelli, F A Allaert, J M Tréluyer, E Caumes, Viramune-Zyrtec Study Group
Отзывы пациентов на cetirizine
Отзывы пациентов на nevirapine