Мы провели пилотное исследование, изучающее безопасность и переносимость валацикловира у ветеранов с коинфекцией вирусом простого герпеса 2 типа и вирусом гепатита С (HCV).
Мы провели рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое перекрестное клиническое исследование с участием ветеранов США с коинфекцией ВГС генотипа 1/вирусом простого герпеса 2 типа. Пациенты были рандомизированы 1:1 в блоки по 10 для получения либо 1 г валацикловира два раза в день, либо соответствующего плацебо в течение 8 недель с последующей 2-недельной фазой вымывания с ежедневным плацебо. Альтернативная терапия (валацикловир или плацебо) проводилась в течение дополнительного 8-недельного периода. Оценка безопасности проводилась каждые 2 недели. Изменения в РНК ВГС и аланинаминотрансферазе (АЛТ) оценивали с использованием линейных смешанных моделей (SAS Proc Mixed).
В исследование было включено тридцать пациентов. Валацикловир не был связан с токсичностью или нежелательными явлениями. Уровни АЛТ снизились с 6% до 10%, средние уровни РНК ВГС снизились на 24% (1,3 млн МЕ/мл [0,21 log10 МЕ/мл]) во время фазы валацикловира (Р = 0,08), при этом эффекта переноса не наблюдалось (Р = 0,21).
Валацикловир 1 g два раза в день не выявил признаков гепатотоксичности у ветеранов США с гепатитом С. Наблюдалось умеренное снижение уровня АЛТ в сыворотке крови и уровня РНК ВГС в плазме крови.
Авторы исследования: Mary J Burton, Alan Penman, Imran Sunesara, Brendan M McGuire, Edward W Hook rd
Отзывы пациентов на valacyclovir