Валганцикловир (VGCV) является пролекарством ганцикловира (GCV). Целью этого исследования было создание популяционной фармакокинетической модели (PPK) GCV для изучения характеристик PK GCV после введения VGCV взрослым китайским реципиентам почечного аллотрансплантата.

Семидесяти китайским реципиентам почечного аллотрансплантата давали 450 мг (n = 41) или 900 мг (n = 29) VGCV dail.

Образцы крови брали через 0-24 часа после 5-дневной терапии и определяли уровни GCV в плазме.

Модель PPK была построена с использованием нелинейного моделирования со смешанными эффектами, и байесовская оценка AUC0-24h была построена для отдельного пациента на основе ограниченного образца плазмы.

PK GCV лучше всего описывалась 2-компартментной моделью с процесс поглощения первого порядка.

CL/F, V2 /F, Q/F, V3 /F, Ka и время задержки GCV составили 15,8 ± 0,71 Л/ч, 10,9 ± 2,38 Л, 3,98 ± 0,40 Л/ч, 167 ± 44,0 Л, 0,23 ± 0,0078 1/ч и 0,93 ± 0,017 часа соответственно.

Было обнаружено, что клиренс креатинина оказывает значительное влияние на CL/F GCV (P &lt, 0,01). Стратегии отбора проб, включавшие концентрации в плазме 0 и 2 и 0, 2 и 4 часа после введения VGCV, были показаны подходящими для оценки AUC0-24h GCV. Модель PPK была приемлемой и может описать PK GCV у китайских пациентов с трансплантацией почки, которым вводили VGCV. AUC0-24h GCV у китайских пациентов с трансплантацией почки может быть рассчитан с помощью метода ограниченной стратегии выборки.

Авторы исследования: Bing Chen, Shan-Shan Hu, Wen-Bin Rui, Hui-Min An, Xiao-Hui Zhai, Xi-Han Wang, Jia-Qian Lu, Kun Shao, Pei-Jun Zhou

Источник на английском языке

Отзывы пациентов на ganciclovir