Сто пять пациентов с прогрессирующим немелкоклеточным раком легкого были рандомизированы для получения иммунотерапии тимозином фракции V во время индукционной химиотерапии ремиссии виндезином, доксорубицином и цисплатином (VAP). Пятьдесят четыре пациента получили ВАП алон.
Пятьдесят один пациент получил VAP + thymosi.
Обе группы были сопоставимы, большинство пациентов были мужчинами, с хорошим статусом работоспособности и с диагнозом аденокарциномы.
Среди 99 обследованных пациентов был замечен ответ. у 24 (2 CRs, 22 PRs) из 53 (45%) пациентов, получавших VAP, и у 10 (все PRs) из 46 (22%) пациентов, получавших VAP + тимозин (р = 0,03). Пациенты, получавшие VAP, реагировали лучше, чем пациенты, получавшие VAP + тимозин, в каждой категории опухолей: аденокарцинома, 50% из 36 пациентов против 22% из 27 пациентов, плоскоклеточный рак, 29% из 14 пациентов против 21% из 13 пациентов, недифференцированная карцинома, 67% из трех пациентов против 17% из шесть пациентов.
Медиана продолжительности жизни составила 34 недели против 25 недель в пользу группы, получавшей VAP (p = 0,14). Лечение тимозином приводило к снижению реакции “трансплантат против хозяина” (р = 0,01) и усилению супрессорного эффекта на нормальный ответ митогена на Con-A (р = 0,17). Активность химиотерапии VAP сопоставима с наиболее эффективными схемами множественной лекарственной терапии в настоящее время у пациентов с распространенной немелкоклеточной опухолью.
Добавление иммунотерапии тимозином, по-видимому, оказало негативное влияние на активность VAP.
Авторы исследования: A Y Bedikian, Y Z Patt, W K Murphy, T Umsawasadi, D T Carr, E M Hersh, G P Bodey, M Valdivieso
Отзывы пациентов на doxorubicin