Целью этого исследования было оценить постоянный контроль боли и переносимость перевода пациентов с викодина (гидрокодон/ацетаминофен, HCD/APAP) на трансдермальную систему с бупренорфином (BTDS).
Взрослые пациенты с болью от остеоартрита, получавшие стабильную дозу HCD/APAP (т.е. 15-30 мг гидрокодона в день), были переведены на эквивалентную или почти эквивалентную дозу викодина с открытой этикеткой в течение 7 дней. Пациенты, поддерживающие приемлемую анальгезию, были стратифицированы в зависимости от дозы викодина и рандомизированы для получения либо титруемых БТД 10 мкг/ч, либо фиксированных БТД 20 мкг/ч. Основной переменной эффективности было завершение 14-дневной двойной слепой фазы. Была оценена переносимость препарата. В общей сложности 84,3% пациентов достигли первичной конечной точки, завершения 14-дневной двойной слепой фазы (167/198 пациентов, 95% ДИ 79,3 — 89,4). Побочные эффекты соответствовали тем, которые были связаны с применением опиоидных анальгетиков и трансдермальных пластырей.
Аналогичный профиль обезболивания и переносимости наблюдался, когда пациенты, получавшие Викодин от боли при остеоартрите, были переведены на 7-дневное лечение БТД.
Авторы исследования: Steven R Ripa, Bill H McCarberg, Catherine Munera, Warren Wen, Craig J Landau
Отзывы пациентов на buprenorphine