Оценить активность антиангиогенного агента и ингибитора VEGFR2 SU5416 при гормонорезистентном раке предстательной железы. Пациенты и методы: Тридцать шесть пациентов, не получавших химиотерапию, были рандомизированы для лечения препаратом SU5416 (145 мг/м(2)) и премедикацией дексаметазоном или только дексаметазоном. Пациенты в контрольной группе могли перейти на экспериментальную терапию после прогрессирования заболевания. Простатспецифический антиген (ПСА) измеряли каждые 2 недели, а рентгенологическое обследование проводили каждые 8 недель. In vitro оценивали влияние SU5416 на секрецию PSA в клеточной линии LNCaP. Исходный сывороточный основной фактор роста фибробластов и плазменный фактор роста эндотелия сосудов (VEGF) были исследованы в качестве прогностических факторов.
Экспрессия рецептора VEGF-2 обнаруживается в клеточных линиях рака предстательной железы, а SU5416 ингибирует секрецию ПСА in vitro. У пациентов не обнаружено никакого влияния SU5416 на секрецию ПСА или время до прогрессирования. VEGF и основной фактор роста фибробластов не были прогностическими. Головная боль и усталость были наиболее распространенными проявлениями токсичности SU5416, но гипергликемия, гипонатриемия, лимфопения, инфекция и угнетение функции надпочечников, все из-за стероидов и необходимой центральной линии, были распространенными.
В этом небольшом исследовании не было обнаружено никаких модифицирующих заболевание эффектов SU5416. Умеренная токсичность, неудобный график введения и доступность других агентов, нацеленных на VEGFR, подтверждают решение прекратить дальнейшее изучение SU5416 при раке предстательной железы.
Авторы исследования: Walter M Stadler, Dingcai Cao, Nicholas J Vogelzang, Christopher W Ryan, Kristin Hoving, Russell Wright, Theodore Karrison, Everett E Vokes
Отзывы пациентов на dexamethasone