Мы оценили эффективность апрепитанта плюс гранисетрон и увеличенной дозы дексаметазона у отдельных пациентов, проходящих умеренно эметогенную химиотерапию (МЭК).
Непьющим женщинам <,70 лет, проходящим МЕК, случайным образом назначали апрепитант (1-й день, 125 мг, 2-й и 3-й дни, 80 мг) или плацебо. Дексаметазон на 1-3-й день составлял 12, 4 и 4 мг с апрепитантом и 20, 8 и 8 мг с плацебо. Первичной конечной точкой был полный ответ (CR, отсутствие рвоты или спасательной терапии) в течение 120 ч первого цикла. Логистический регрессионный анализ был проведен для выявления предикторов общего CR.
Из 94 включенных пациентов 91 поддавался оценке. Большинство из них получали химиотерапию на основе карбоплатина. В группах апрепитанта (n=45) и плацебо (n=46) общий, острый (1-й день) и отсроченный (2-5-й дни) Показатели CR составили 62% и 52%, 98% и 96%, а также 62% и 52% соответственно. Хотя это и не было статистически значимым, общий показатель CR был на 10% выше в группе апрепитанта. Оба режима были хорошо переносимыми. При многофакторном анализе прогрессирующий рак яичников (OR, 0,26 (0,10-0,72)) независимо ассоциировался с более низким CR.
Даже при повышенной дозе дексаметазона апрепитант казался более эффективным, чем плацебо, у этих отобранных пациентов, проходящих МЕК, однако лечение в отсроченной фазе остается проблемой. существенная проблема.
Авторы исследования: M Tanioka, A Kitao, K Matsumoto, N Shibata, S Yamaguchi, K Fujiwara, H Minami, N Katakami, S Morita, S Negoro
Отзывы пациентов на dexamethasone
Отзывы пациентов на carboplatin
Отзывы пациентов на granisetron
Отзывы пациентов на aprepitant