Цель и методы: В период с декабря 1984 по август 1992 года 423 пациента с впервые диагностированной болезнью Ходжкина (БГ) были включены в рандомизированное клиническое исследование, в котором сравнивался режим мехлоретамина, винбластина, прокарбазина и преднизолона (MVPP) с гибридным режимом, содержащим доксорубицин (хлорамбуцил, винбластин, прокарбазин и преднизон/этопозид, винкристин и доксорубицин [ChlVPP/EVA]). Средний возраст в группе составил 29,5 лет (диапазон от 15,2 до 68,8 лет), и у 52% были серьезные заболевания.
После химиотерапии у пациентов в гибридной группе исследования была более высокая частота полной ремиссии (CR) (68,1% против 55,3%) и более низкая частота неудач (2,4% против 12,5%), чем у пациентов в группе MVPP. Также было меньше смертей во время лечения в гибридной ветви исследования (пять против 13). При среднем периоде наблюдения для выживших 4,5 года (диапазон от 0 до 9) актуарная 5-летняя выживаемость без прогрессирования (PFS) для всех случаев составляет 80% в гибридной группе и 66% в группе MVPP (P = 0,005). Также была выявлена незначительная тенденция к улучшению общей выживаемости в гибридной группе исследования.
Эти результаты свидетельствуют о том, что гибрид ChlVPP/EVA превосходит MVPP в лечении HD. Поэтому он был принят в качестве стандартной терапии первой линии в двух центрах.
Авторы исследования: J A Radford, D Crowther, A Z Rohatiner, W D Ryder, R K Gupta, A Oza, D P Deakin, S Arnott, P M Wilkinson, R D James, et al.
Отзывы пациентов на prednisone
Отзывы пациентов на vincristine
Отзывы пациентов на doxorubicin
Отзывы пациентов на vinblastine
Отзывы пациентов на chlorambucil
Отзывы пациентов на procarbazine