N-метилглицин (саркозин) может улучшать симптомы шизофрении посредством модуляции NMDA-рецептора. Мы провели систематический обзор и мета-анализ, чтобы определить краткосрочную и долгосрочную эффективность саркозина при шизофрении.Дизайн и методы исследования: Был проведен поиск в базах данных Medline, Scopus, EMBASE, Cochrane Library и PsycINFO. Мы включили шесть независимых рандомизированных контролируемых исследований саркозина в качестве дополнительного лечения к текущим антипсихотическим препаратам, в которых приняли участие 234 взрослых участника с шизофренией, и представили данные о тяжести симптомов. Стандартизированные средние различия (SMD) использовались для оценки непрерывных результатов.
Во всех исследованиях саркозин вводили перорально по 2 г/сут. Лечение саркозином не показало значительного эффекта ни в один из заранее установленных временных периодов (2, 4, 6 или >6 недель) из-за заметной количественной неоднородности. Тем не менее, саркозин был связан со значительным снижением тяжести симптомов в подгруппах людей с хронической шизофренией и отсутствием резистентности к лечению (а именно, без дополнительного приема клозапина) по отношению к SMD после 6 недель лечения на уровне -0,36 и -0,31 соответственно.
Люди с хронической и нерезистентной шизофренией- рефрактерная шизофрения может быть полезна при применении саркозина в качестве дополнительного лечения к антипсихотическим препаратам. Из-за хорошей переносимости этого соединения будущие испытания с большим объемом образцов кажутся целесообразными.
Авторы исследования: Mattia Marchi, Giacomo Galli, Federica Maria Magarini, Giorgio Mattei, Gian Maria Galeazzi