Гипотеза о том, что медленное введение низких доз аспирина может избирательно ингибировать циклооксигеназу тромбоцитов и образование тромбоксана А2, была оценена с использованием рецептуры аспирина с контролируемым высвобождением.
В первом исследовании дозы 50, 100, 325 и 1300 мг этих препаратов и 300 мг растворимого аспирина ежедневно принимались здоровыми добровольцами в течение одной недели.
Во втором исследовании дозы 5, 10, 25 и 50 мг аспирина с контролируемым высвобождением, 50 мг растворимого аспирина и 100 мг аспирина и глициновой композиции принимали ежедневно в течение десяти дней.
Функцию тромбоцитов и выработку простагландинов в моче оценивали непосредственно перед и на седьмой день приема препарата в обоих исследованиях и во втором исследовании, повторенном на на десятый день приема дозина.
Функция тромбоцитов и выработка тромбоксана В2 в сыворотке крови были полностью подавлены всеми препаратами аспирина в дозе 50 мг и выше, но не дозами аспирина с контролируемым высвобождением ниже дозы 50 мг.
Выведение 6-кето с мочой-PGF1 альфа (основной метаболит простациклина) был значительно снижен при дозах аспирина с контролируемым высвобождением выше 100 мг и при всех дозах быстро всасывающегося аспирина teste.
Поскольку при дозах аспирина с контролируемым высвобождением 50 и 100 мг и ниже не наблюдалось значительного снижения продукции 6-кето-PGF1 альфа в моче, оказалось, что эти дозы не ингибируют системные сосудистые циклооксигеназы.
Эти данные согласуются с селективным ингибированием функции тромбоцитов ежедневными дозами 50 и 100 мг препарата аспирина с контролируемым высвобождением.
Авторы исследования: J H Vial, L J McLeod, M S Roberts, P R Seville