У недоношенных новорожденных снижается доступность глутатиона, основного внутриклеточного антиоксиданта. Возможным объяснением является низкая доступность субстрата для синтеза, поскольку многие неонатологи неохотно вводят аминокислоты непосредственно в послеродовой период, опасаясь непереносимости.
Целью исследования было определить влияние введения аминокислот непосредственно после рождения на скорость синтеза глутатиона и маркеры окислительного стресса. Схема: Недоношенные дети (<, 1500 г) получали с рождения либо декстрозу (контрольная группа, n = 10), либо декстрозу плюс 2,4 г аминокислот. кг (-1). d(-1) (группа вмешательства, n = 10). На 2-й день после рождения вводили [1-(13)C]глицин для определения фракционных скоростей синтеза глутатиона (FSR(GSH)) и абсолютных скоростей синтеза (ASR(GSH)) в эритроцитах. В плазме крови были измерены продукты повышенного окисления белка и дитирозин, оба маркера окислительного стресса. Результаты выражены в виде средних значений +/- SDs.
FSR(GSH) не отличался между группами: 44 +/- 6 и 48 +/- 9 %/сут в контрольной и интервенционной группах соответственно (Р = 0,28). Концентрация глутатиона эритроцитов была выше (P <, 0,001) в группе вмешательства (2.28 +/- 0.35 ммоль/л), чем в контрольной группе (1.73 +/- 0.37 ммоль/Л). Значения ASR(GSH) были 6.5 +/- 1.5 и 11.3 +/- 1.9 мг/кг(-1). d(-1) в контрольной и интервенционной группах соответственно (P <, 0,001). Повышенные концентрации окисленных белковых продуктов и дитирозина существенно не различались между группами.
Введение аминокислот непосредственно после рождения увеличивает ASR(GSH) у недоношенных детей. Однако наши данные согласуются с более высокими концентрациями глутатиона, а не с более высоким FSR (GSH). Большая доступность глутатиона, тем не менее, не снижала маркеры окислительного стресса.
Авторы исследования: Frans W J Te Braake, Henk Schierbeek, Karien de Groof, Andras Vermes, Mariangela Longini, Giuseppe Buonocore, Johannes B van Goudoever
Отзывы пациентов на glutathione