Люмиракоксиб (Prexige, Novartis Pharma AG, Базель, Швейцария) – селективный ингибитор циклооксигеназы-2, обладающий повышенной безопасностью для желудочно-кишечного тракта по сравнению с нестероидными противовоспалительными препаратами у пациентов с остеоартритом.
Сравнить гастродуоденальную безопасность люмиракоксиба с ибупрофеном и целекоксибом у пациентов с ревматоидным артритом. В двойном слепом рандомизированном контролируемом клиническом исследовании 893 пациента с ревматоидным артритом были рандомизированы на люмиракоксиб в дозе 400 мг один раз в день, люмиракоксиб в дозе 800 мг один раз в день, ибупрофен в дозе 800 мг три раза в день или целекоксиб в дозе 200 мг два раза в день в течение 13 недель. Первичной конечной точкой была кумулятивная частота гастродуоденальных язв в течение 13 недель.
Частота гастродуоденальных язв >,/=3 мм при применении люмиракоксиба в дозе 400 мг один раз в день (2,8%) или люмиракоксиба в дозе 800 мг один раз в день (4,3%) была значительно ниже, чем при применении ибупрофена (13,6%, все P <, 0,01), и не отличалась от целекоксиб (1,9%). Частота нежелательных явлений была аналогичной для люмиракоксиба в дозе 400, 800 мг и целекоксиба (78, 75 и 77% соответственно) и выше при применении ибупрофена (86%). Прекращение приема ибупрофена из-за нежелательных явлений было самым высоким для ибупрофена (12,5% против 7,9-8,8% в других группах).
Люмиракоксиб продемонстрировал гастродуоденальную безопасность, превосходящую ибупрофен и аналогичную целекоксибу у пациентов с ревматоидным артритом.
Авторы исследования: A J Kivitz, S Nayiager, T Schimansky, A Gimona, H J Thurston, C Hawkey