Дефект лютеиновой фазы у пациенток, перенесших вспомогательные репродуктивные технологии (ВРТ), является признаком маточной недостаточности из-за недостаточного воздействия прогестерона на эндометрий. Цель этого исследования – сравнить частоту успеха и побочные эффекты подкожного прогестерона и вагинального прогестерона для поддержки лютеиновой фазы в циклах АРТ.
В этом проспективном рандомизированном исследовании мы использовали традиционную интрацитоплазматическую инъекцию сперматозоидов (ИКСИ) и переносили один или два 4-8-клеточных плода в зависимости от возраста пациента на третий день прививки. Мы начали с поддержки лютеиновой фазы со дня восстановления яйцеклеток, и пациентки случайным образом получали либо суточную дозу 25 мг подкожного прогестерона (Prolutex, IBSA, Швейцария), либо 400 мг вагинального прогестерона (Cyclogest, Actoverco, Великобритания) каждые 12 часов. Если тест на беременность BHCG крови был положительным, поддержка лютеиновой фазы продолжалась до 10 недели беременности. Измеряемыми результатами были клинические, химические и текущие показатели беременности, а также частота ранних абортов, принятие, терпимость и удовлетворенность пациентов.
Результаты настоящего исследования показали, что не было статистически значимой разницы между клиническими, химическими и текущими показателями беременности, а также частотой ранних абортов и удовлетворенностью пациентов при сравнении двух групп лечения.
представляется, что подкожная форма прогестерона может быть использована у пациентов, которые не желают использовать вагинальный прогестерон, с аналогичными результатами лечения и удовлетворенностью пациентов по сравнению с вагинальным прогестероном.
Авторы исследования: Saghar Salehpour, Nasrin Saharkhiz, Leila Nazari, Ali Sobhaneian, Sedighe Hosseini
Отзывы пациентов на progesterone