Лечение пациентов с множественной миеломой обычно включает в себя множество препаратов, включая талидомид, леналидомид и бортезоми.
Ловастатин и другие ингибиторы ГМГ-КоА-редуктазы продемонстрировали антинеоплазматические и проапоптотические свойства в многочисленных исследованиях in vitro с участием клеточной линии миеломы.
Мы лечили 91 пациента с рецидивирующей или рефрактерной множественной миеломой талидомидом, дексаметазоном и ловастатином (группа TDL, 49 пациентов) или талидомидом и дексаметазоном (группа TD, 42 пациента). Клинический ответ, определяемый как уменьшение моноклональной полосы по меньшей мере на 50%, наблюдался у 32% пациентов с TD и у 44% пациентов с TDL.
Документально подтверждено увеличение общей выживаемости и выживаемости без прогрессирования в группе TDL по сравнению с группой TD.
Режим TDL был безопасным и хорошо переносимым.
Частота побочных эффектов была сопоставимой в обеих группах.
Плазматические клетки культивировали in vitro с талидомидом и ловастатином для оценки влияния обоих препаратов на скорость апоптоза плазматических клеток.
Эксперименты In vitro показали, что комбинация талидомида и ловастатина индуцировала более высокую скорость апоптоза, чем апоптоз, индуцируемый каждым препаратом отдельно.
Наши результаты показывают, что добавление ловастатина к режиму TD может улучшить частоту ответа у пациентов с рецидивирующей или рефрактерной миеломой.
Авторы исследования: Marek Hus, Norbert Grzasko, Marta Szostek, Andrzej Pluta, Grzegorz Helbig, Dariusz Woszczyk, Maria Adamczyk-Cioch, Dariusz Jawniak, Wojciech Legiec, Marta Morawska, Justyna Kozinska, Piotr Waciński, Anna Dmoszynska
Отзывы пациентов на dexamethasone
Отзывы пациентов на lovastatin
Отзывы пациентов на lenalidomide
Отзывы пациентов на bortezomib