Оценить безопасность и эффективность иммуносупрессии в качестве дополнения к улучшению успеха экстракорпорального оплодотворения/переноса эмбрионов (ЭКО-ЭТ). План исследования: Рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое клиническое исследование. Семьдесят пять пациентов были рандомизированы для получения либо преднизолона (39 пациентов, 51%), либо плацебо (36 пациентов, 49%). Пациенты в обеих группах имели одинаковый возраст и количество перенесенных преждевременных родов.
Частота имплантации и клинической беременности были выше в группе преднизолона (16% против 11% и 43,5% против 32,3% соответственно). Однако эти различия не достигли статистической значимости. Оценка частоты продолжающейся беременности выявила незначительную разницу между пациентками, получавшими преднизолон (30,7%), и пациентками, получавшими плацебо (28,0%). Ни в одной из групп пациенты не сообщали о каких-либо побочных эффектах.
Авторы исследования: G L Mottla, D B Smotrich, P R Gindoff, R J Stillman
Отзывы пациентов на prednisone