Пероральный противовирусный валацикловир, биодоступность которого в 3-5 раз выше, чем у его исходного соединения ацикловира, является хорошим кандидатом для эффективной терапии для подавления рецидивирующего поражения губным герпесом.
Ранее не сообщалось об эффективности перорального применения валацикловира в подавлении губного герпеса.
Были проведены два идентичных рандомизированных двойных слепых параллельных групповых исследования для оценки эффективности перорального приема валацикловира в дозе 500 мг (n=49) по сравнению с плацебо (n=49) один раз в день в течение 16 недель в подавлении губного герпеса у пациентов с 4 или более рецидивирующих поражений в предыдущем году.
Данные исследований были объединены для анализа.
У двадцати восьми пациентов (60%) в группе валацикловира по сравнению только с 18 пациентами (38%) в группе плацебо были рецидивы- бесплатно в течение 4-месячного периода лечения (Р=0,041). Среднее время до первого рецидива было значительно больше при применении валацикловира (13,1 недели) по сравнению с плацебо (9,6 недели) (Р=0,016). Общее число рецидивов у пациентов, получавших валацикловир, составило 24 по сравнению с 41 у пациентов, получавших плацебо.
Частота нежелательных явлений в течение 4-месячного периода лечения была несколько ниже в группе валацикловира (22 случая, 33% пациентов) по сравнению с группой плацебо (29 событий, 39% пациентов). Результаты этих небольших двойных слепых плацебо-контролируемых исследований свидетельствуют о том, что пероральный прием валацикловира в дозе 500 мг один раз в день в течение 4 месяцев эффективен и хорошо переносится для профилактики рецидива герпеса на губах.
Необходимы дополнительные исследования с большим числом пациентов, чтобы подтвердить и расширить эти результаты.
Авторы исследования: David Baker, Drore Eisen
Отзывы пациентов на valacyclovir