Церивастатин, новый ингибитор ГМГ-КоА-редуктазы, выводится исключительно путем биотрансформации, опосредованной цитохромом Р450, и последующей экскреции метаболитов с желчью и почками. Представленное исследование было проведено с целью определения влияния ингибитора секреции желудочной кислоты омепразола на биодоступность и фармакокинетику церивастатина. Способ: В контролируемом, рандомизированном, не слепом двустороннем перекрестном исследовании 12 здоровым мужчинам вводили однократные пероральные дозы 0,3 мг церивастатина натощак либо отдельно, либо вместе с 20 мг омепразола после 4-дневного предварительного лечения пероральным приемом 20 мг омепразола один раз в день.
Средние соотношения AUC и Cmax (комбинированное лечение по сравнению с монотерапией), включая 90% доверительные интервалы, составили 1,00 (0,92 — 1,09) и 0,94 (0,80 — 1,16) для церивастатина. Аналогичные результаты были получены для метаболитов церивастатина и омепразола.
Не было отмечено метаболического ингибирующего взаимодействия ни для церивастатина, ни для его основных активных метаболитов, ни для омепразола соответственно. Кроме того, изменение рН желудка вследствие ингибирования секреции желудочной кислоты, вызванного омепразолом, не оказывало влияния на абсорбцию церивастатина.
Авторы исследования: R Sachse, K Ochmann, G Rohde, W Mück
Отзывы пациентов на omeprazole