Талидомид и леналидомид составляют важную часть эффективной терапии миеломы.
Последние данные Межгрупповых исследований франкоязычной группы по миеломе, раку и лейкозу группы B и Итальянской группы Malattie Ematologiche dell Adulto MM-015 свидетельствуют о том, что поддерживающая терапия леналидомидом связана с более высокой частотой вторые первичные злокачественные новообразования (SPM), включая как гематологические, так и солидные злокачественные новообразования.
В настоящем исследовании мы проанализировали данные исследования Total Therapy 2 (TT2), а также 2 исследования Total Therapy 3 (TT3).
Пациенты с ТТ2 были случайным образом распределены либо в контрольную группу (без талидомида), либо в экспериментальную группу (талидомид во время индукции, между трансплантациями, а также во время консолидации и поддержания). В 2 исследованиях TT3 использовались талидомид и бортезомиб во время индукции, до и во время консолидации после тандемной трансплантации на основе мелфалана, TT3A применял VTD (бортезомиб, талидомид, дексаметазон) в течение первого года лечения и TD в течение еще 2 лет, тогда как TT3B использовал VRD (бортезомиб, леналидомид, дексаметазон) в течение 3 лет..
Совокупная частота SPMS существенно не отличалась среди компонентов исследования TT при измерении от регистрации (P = 0,78) или от начала лечения (P = 0,82). Однако попарное сравнение групп ТТ2 показало меньшую частоту гематологических СПМ в группе, поддерживаемой талидомидом (отношение рисков = 0,38, Р = 0,09). Эти испытания зарегистрированы на www.clinicaltrials.gov как NCT00573391 (TT2), NCT00081939 (TT3A) и NCT00572169 (TT3B).
Авторы исследования: Saad Z Usmani, Rachel Sexton, Antje Hoering, Christoph J Heuck, Bijay Nair, Sarah Waheed, Yazan Al Sayed, Nabeel Chauhan, Nisar Ahmad, Shebli Atrash, Nathan Petty, Frits van Rhee, John Crowley, Bart Barlogie
Отзывы пациентов на dexamethasone
Отзывы пациентов на lenalidomide
Отзывы пациентов на bortezomib