Всего 53 пациента (31 женщина, 22 мужчины) с определенным ревматоидным артритом были случайным образом разделены на группы по 5-6 пациентов и в течение одного дня получали…

Нет данных, непосредственно сравнивающих относительную эффективность современных Н(1)-антигистаминных препаратов при аллергическом рините с использованием назального провокационного вызова. Цель Мы решили изучить сравнительную эффективность обычных клинически рекомендуемых…

Целью этого исследования было определить, полностью ли известные генетические, лекарственные, диетические, комплаентные факторы и образ жизни, влияющие на всасывание и метаболизм клопидогрела, объясняют вариабельность фармакокинетики и…

Предпосылки и цель: Ферменты цитохрома Р450 (CYP) ответственны за превращение клопидогрела в его активный метаболит и метаболизм ингибиторов протонной помпы (ИПП), которые также могут ингибировать ферменты…

Развитие гиперинтенсивности белого вещества (WMH) в головном мозге связано с тромбогенностью крови у женщин, недавно вступивших в менопаузу. В этом исследовании изучалось влияние гормональной терапии в…

Мы стремились определить, влияют ли антиэстрогены, такие как цитрат кломифена (CC) и ацетат медроксипрогестерона (MPA), на активность тромбоцитов у пациенток в постменопаузе до и после лечения…

Пантопразол – это новый замещенный бензимидазол, который ингибирует Н+,К(+)-аденозинтрифосфатазу париетальных клеток. Пантопразол (40 мг) сравнивали с ранитидином (300 мг) при лечении острой язвенной болезни двенадцатиперстной кишки.…

Были проведены четыре рандомизированных плацебо-контролируемых перекрестных исследования среди 282 здоровых людей, чтобы выяснить, существует ли взаимодействие между клопидогрелом (нагрузочная доза 300 мг/поддерживающая доза 75 мг/сут) и…

Обычной схемой для пациентов, нуждающихся в двойной антитромбоцитарной терапии, которые подвержены риску желудочно-кишечных осложнений, является одновременное применение аспирина, покрытого кишечной оболочкой (ЕС), ингибитора протонной помпы и…

Пантопразол является недавно разработанным желудочным ингибитором H+/K(+)-аденозинтрифосфатазы с мощным и длительным ингибирующим действием на секрецию желудочной кислоты. В двойном слепом многоцентровом исследовании с 28 центрами в…