Метка: Назол

Фармакокинетические лекарственные взаимодействия с участием вортиоксетина (Lu AA21004), мультимодального антидепрессанта

Выявление и количественная оценка потенциальных взаимодействий между лекарственными средствами важны для предотвращения или минимизации побочных эффектов, вызванных взаимодействием, связанных с конкретными комбинациями лекарственных средств. Клинические исследования…

Комбинация ципрофлоксацин-тинидазол, флуконазол-азитромицин-секнидазол-кит и доксициклин-метронидазол в синдромном лечении воспалительных заболеваний органов малого таза: проспективное рандомизированное контролируемое исследование

Воспалительные заболевания органов малого таза – распространенная проблема, с которой сталкиваются гинекологи в амбулаторных отделениях. Целью исследования была оценка эффективности трех комбинаций лечения при синдромном лечении…

Влияние индукции и ингибирования CYP3A4 на фармакокинетику алиспоривира у людей

Данные In vitro свидетельствуют о том, что алиспоривир является субстратом и ингибитором CYP3A4 и P-g. Следовательно, существует вероятность лекарственного взаимодействия при одновременном применении алиспоривира с ингибиторами…

Клиническая эффективность флуконазола, тинидазола и клиндамицина по сравнению с флуконазолом, тинидазолом и азитромицином при лечении смешанных цервикально-вагинальных инфекций, в том числе вызванных микоплазмой и Chlamydia trachomatis

В Соединенных Штатах 19 миллионов человек ежегодно заражаются заболеваниями, передающимися половым путем. Заболевания, передающиеся половым путем, влияют на гинекологию, поскольку они могут вызывать бесплодие, бесплодие и…

Отсутствие клинически значимого влияния эритромицина или азитромицина на фармакокинетику вориконазола у здоровых добровольцев мужского пола

Антибиотик эритромицин является мощным ингибитором метаболизма цитохрома Р450 CYP3A4. Поскольку изоферменты CYP, включая CYP3A4, участвуют в метаболизме нового триазола вориконазола, в этом исследовании изучалось влияние многократных…

Механистическая оценка влияния Омепразола на фармакокинетику Итраконазола In Vivo у здоровых добровольцев

СУБА-итраконазол и Споранокс – это две пероральные формы итраконазола. Ранее сообщалось о лекарственном взаимодействии с омепразолом, однако механистическое понимание фармакологических и физиологических взаимодействий омепразола с перорально…

Влияние ингибирования и индукции цитохрома Р450 на показатели фенотипирования Базельского коктейля: рандомизированное перекрестное исследование

Активность ферментов цитохрома Р450 человека (CYPs) демонстрирует высокую межиндивидуальную и внутрииндивидуальную изменчивость, которая определяется генетическими и негенетическими факторами. Используя комбинацию CYP-специфичных зондовых препаратов, фенотипирующие коктейли позволяют…

Рандомизированное сравнительное исследование для определения влияния омепразола на пиковую концентрацию итраконазола в сыворотке крови перорального раствора

Чтобы определить влияние омепразола на пиковые концентрации в сыворотке крови (C(max)) перорального раствора итраконазола (IOS), мы провели рандомизированное открытое проспективное перекрестное исследование. Пятнадцать здоровых небеременных взрослых…

Аналоги гонадотропин-рилизинг-гормона при эндометриозе: минеральная плотность костной ткани

Аналоги гонадотропин-рилизинг-гормона (GnRHa), как правило, хорошо переносятся и эффективны в облегчении симптомов эндометриоза (Prentice 2003). К сожалению, низкий уровень эстрогена, который они вызывают, связан с побочными…

Плацебо-контролируемое сравнение даназола и высоких доз медроксипрогестерона ацетата при лечении эндометриоза после консервативной операции

Чтобы оценить клиническую ценность послеоперационной гормональной терапии при эндометриозе, 60 пациенток с прогрессирующим заболеванием были рандомизированы для получения в двойном слепом исследовании даназола (200 мг 3…