Цель и дизайн: Влияние увеличения доз пантопразола, недавно разработанного ингибитора протонной помпы, вводимого одновременно в суточных дозах 40, 80 и 120 мг, на внутрижелудочный рН и…

Целью этого исследования “доза-реакция” было сравнить эффективность 10 мг, 20 мг и 40 мг пантопразола с эффективностью таблеток плацебо в лечении и облегчении симптомов гастроэзофагеальной рефлюксной…

Сравнить эффективность 20 мг и 40 мг пантопразола в поддержании симптоматической и эндоскопической ремиссии у пациентов с гастроэзофагеальной рефлюксной болезнью (ГЭРБ). План исследования: Пациенты (18-84 года,…

Пантопразол является ингибитором Н+/К+-АТФазы с минимальным потенциалом взаимодействия с системой цитохрома Р450. Было показано, что производные имидазола, такие как циметидин и омепразол, заметно взаимодействуют с карбамазепином,…

Краткосрочные тройные схемы лечения с низкими дозами, состоящие из ингибиторов протонной помпы (ИПП) и двух антибиотиков, являются в настоящее время золотым стандартом терапии для лечения инфекции…

Исследовать, обеспечивает ли пантопразол (20 мг/сут) значительно больший контроль симптомов, чем ранитидин (300 мг/сут) у пациентов с гастроэзофагеальной рефлюксной болезнью (ГЭРБ). Дизайн: Многоцентровое, рандомизированное, двойное слепое,…

Целью этого исследования было сравнить эффективность двух различных 5-дневных тройных методов лечения язв двенадцатиперстной кишки (DUs), основанных на ингибиторах протонной помпы (PPI), при лечении Helicobacter pylori…

Новый ингибитор Н+/К+-АТФазы пантопразол интенсивно метаболизируется живыми организмами. Поскольку замещенные бензимидазолы могут взаимодействовать с системой цитохрома Р450, было исследовано влияние пантопразола на фармакокинетику антагониста кальция нифедипина…

Препараты, ингибирующие протонную помпу, сильно снижают секрецию желудочной кислоты и оказались более эффективными при лечении рефлюкс-эзофагита, чем антагонисты Н2-рецепторов. В двойном слепом рандомизированном исследовании 24 пациента…

Пантопразол представляет собой новый замещенный бензимидазол, который является мощным ингибитором секреции желудочной кислоты путем ингибирования H+,K(+)-АТФА. Пантопразол в дозе 40 мг сравнивали с антагонистом Н2-рецепторов ранитидином…