Шесть нормальных контрольных групп участвовали в двух или трех индивидуальных внутривенных введениях (каждое с интервалом в 1 неделю) физиологического раствора или одной из двух доз ареколина в 8 часов утра после приема 1 мг дексаметазона в 12 часов ночи предыдущего вечера.
Индивидуумы различались по своим субъективным и нейроэндокринным реакциям на ареколин.
При 2,1 мкг/кг (n = 4) или 2,8 мкг/кг (n = 1) у четырех из пяти испытуемых было выявлено отсутствие подавления дексаметонового теста (DST), который последовало повышение уровня пролактина.
Холинергические побочные эффекты и тошнота были минимальными.
При дозе 4,2 мкг/кг у четырех из пяти испытуемых наблюдался выброс кортизола из-за подавления дексаметазоном, что было связано со значительным повышением уровня пролактина, некоторые субъективные холинергические симптомы и незначительная или умеренная причина.
Эти данные согласуются с представлением о том, что холинергические механизмы участвуют в выходе из супрессии дексаметазона.
Кроме того, ареколин может быть предпочтительнее физостигмина в качестве холинергического агониста, поскольку он представляется менее вероятным вызывать выраженные холинергические побочные эффекты и значительную тошноту.
Авторы исследования: G A Charles, P J Orsulak, A J Rush, C L Fulton
Отзывы пациентов на dexamethasone