До сих пор циклоспорин А (CSA) и микофенолат мофетил (MMF) являются единственными доступными системными иммунодепрессантами для пациентов, перенесших кератопластику с риском. Базиликсимаб представляет собой химерное моноклональное антитело к рецептору интерлейкина 2, которое ингибирует пролиферацию Т-клеток. Базиликсимаб одобрен для лечения пациентов после трансплантации почки. Целью данного исследования было доказать эффективность и безопасность Базиликсимаба после проникающей рискованной кератопластики. Пациенты и методы: 20 пациентов, перенесших кератопластику с риском, получали в качестве послеоперационного препарата флуокортолон в дозе 1 мг/кг/сут (уменьшенный в течение трех недель) и глазные капли ацетата преднизолона 5 раз в день (уменьшенный в течение пяти месяцев). Кроме того, 10 пациентов получали базиликсимаб в дозе 20 мг сразу после операции и через четыре дня после операции. 10 пациентов в контрольной группе получали пероральный CSA, адаптированный к нормальному уровню в крови (120-150 нг/мл), в течение шести месяцев.
После среднего времени наблюдения в 477 +/- 263 на 4-й день у пациентов из группы базиликсимаба наблюдались иммунные реакции роговицы (2 необратимых), при этом побочных эффектов не наблюдалось. В группе CSA произошло 2 иммунных реакции (1 необратимая). У 2 пациентов, получавших CSA, введение CSA пришлось прекратить из-за побочных эффектов.
Базиликсимаб обладает меньшей эффективностью в предотвращении иммунных реакций после рискованной кератопластики, чем CSA. Однако профиль побочных эффектов базиликсимаба более благоприятный, чем у CSA.
Авторы исследования: F Birnbaum, T Jehle, J Schwartzkopff, Y Sokolovska, D Böhringer, A Reis, T Reinhard
Отзывы пациентов на basiliximab