Недавно ибупрофен был введен в качестве безрецептурного анальгетика/жаропонижающего средства для применения у детей.
Для сравнения частоты серьезных нежелательных клинических явлений среди детей младше 2 лет, получавших ибупрофен и ацетаминофен для контроля лихорадки. Дизайн исследования: Рандомизированное клиническое исследование, ориентированное на практикующих врачей. В общей сложности 27 065 детей с лихорадкой были рандомизированы для получения ацетаминофена (12 мг/кг), ибупрофена (5 мг/кг) или ибупрофена (10 мг/кг). Частота госпитализаций по поводу острого желудочно-кишечного кровотечения, острой почечной недостаточности, анафилаксии, синдрома Рейе, астмы, бронхиолита и рвоты/гастрита сравнивалась по группам рандомизации.
Риск госпитализации с любым диагнозом в течение 4 недель после регистрации составил 1,4% (95% доверительный интервал, 1,3%-1,6%) и не варьировались в зависимости от назначения жаропонижающих средств. Ни один ребенок не был госпитализирован по поводу острой почечной недостаточности, анафилаксии или синдрома Рейе. Трое детей были госпитализированы с желудочно-кишечным кровотечением, всем троим было назначено лечение ибупрофеном. Риск госпитализации с желудочно-кишечным кровотечением среди детей, рандомизированных на ибупрофен, составил 17 на 100 000 (95% доверительный интервал 3,5-49 на 100 000), но не был значительно выше, чем риск среди детей, получавших ацетаминофен. Риск госпитализации с астмой, бронхиолитом или рвотой/гастритом не различался в зависимости от назначения жаропонижающих средств.
Риск серьезных побочных клинических проявлений у детей младше 2 лет, получавших кратковременное лечение суспензией ацетаминофена или ибупрофена, был небольшим и не зависел от выбора лекарства. Эти данные не дают никакой информации о безопасности этих препаратов при длительном применении или при совместном применении, независимо от продолжительности.
Авторы исследования: S M Lesko, A A Mitchell