Пятьдесят шесть детей старше 2 лет с менингитом, вызванным Streptococcus pneumoniae, были включены в проспективное двойное слепое плацебо-контролируемое исследование для оценки эффективности терапии дексаметазоном в дополнение к противомикробной терапии.
Двадцать девять из 56 получали дексаметазон (0,6 мг/кг/сут внутривенно, разделенный на 4 суточные дозы в течение 4 дней), а остальные 27 получали плацебо.
В начале терапии клинические и лабораторные характеристики пациентов в группах лечения были сопоставимы, за исключением оценки комы Глазго (Р = 0,004), который был ниже в группе дексаметазона.
Пациентов осматривали ежедневно во время госпитализации и через 6 недель после выписки из больницы.
Слух оценивали через 6 недель после выписки с помощью аудиометра pure tone.
Два пациента в группе дексаметазона и один пациент в группа плацебо умирает.
Между двумя группами не было различий в отношении продолжительности лихорадки, частоты вторичной лихорадки и электролитного дисбаланса, судорожных припадков, возникающих во время госпитализации, и ras.
Хотя различия были статистически незначимыми, умеренная или тяжелая односторонняя или двусторонняя нейросенсорная тугоухость через 6 недель и общие неврологические последствия, включая потерю слуха, через 1 год были выше в группе плацебо, на 23% против
7,4% (Р = 0,11) и 26,9% против 7,4% (Р = 0,062) соответственно.
Через 3 месяца после выписки из больницы из-за улучшения потери слуха у одного пациента, получавшего дексаметазон, частота нарушений слуха была значительно меньше, чем в группе плацебо., при 3,7% v.
23% соответственно (P = 0,044). Через 3 месяца улучшения потери слуха не наблюдалось.(АННОТАЦИЯ СОКРАЩЕНА ДО 250 СЛОВ).
Авторы исследования: G Y Kanra, H Ozen, G Seçmeer, M Ceyhan, Z Ecevit, E Belgin
Отзывы пациентов на dexamethasone