Дексмедетомидин является мощным и селективным агонистом α2-адренорецепторов, используемым для периоперационного и интенсивного седативного лечения с определенными полезными свойствами. Однако, основываясь на доклинических наблюдениях, он может препятствовать опорожнению желудка и желудочно-кишечному транзиту, что может привести к нежелательным эффектам у пациентов интенсивной терапии. В этом исследовании оценивалось влияние дексмедетомидина на опорожнение желудка и время прохождения оро-слепой кишки у здоровых добровольцев. Двенадцати здоровым субъектам мужского пола вводили 1 мкг кг(-1) дексмедетомидина внутривенно в течение 20 мин с последующей непрерывной внутривенной инфузией 0,7 мкг кг(-1) ч(-1) в течение 190 мин. Для сравнения, испытуемым также вводили 0,10 мг кг (-1) морфина гидрохлорида внутривенно в течение 20 мин и инфузию плацебо в рандомизированном порядке. Опорожнение желудка оценивали с помощью теста на абсорбцию парацетамола и оро-кекального времени прохождения с помощью водородного дыхательного теста.
Время достижения максимальной концентрации парацетамола в плазме было значительно больше, максимальная концентрация парацетамола была значительно ниже, площадь под кривой концентрация-время парацетамола в плазме была значительно меньше., а время оро-цекального транзита было значительно больше во время инфузии дексмедетомидина по сравнению с инфузией морфина или плацебо.
Дексмедетомидин заметно подавляет опорожнение желудка и желудочно-кишечный транзит у здоровых добровольцев.
Авторы исследования: T Iirola, S Vilo, R Aantaa, M Wendelin-Saarenhovi, P J Neuvonen, M Scheinin, K T Olkkola
Отзывы пациентов на paracetamol
Отзывы пациентов на dexmedetomidine