Синдром Веста – это синдром катастрофической эпилепсии, характеризующийся детскими спазмами, гипсаритмией и остановкой или регрессией развития.
Целью этого исследования было изучение роли пиридоксина в лечении детских спазмов. Постановка и дизайн: Это было пилотное рандомизированное открытое исследование, проведенное в больнице третичного уровня с ноября 2012 года по март 2014 года.
Дети в возрасте от 3 месяцев до 3 лет, страдающие детскими спазмами в группах (по крайней мере, 1 группа в день) с гипсаритмией или ее Были зарегистрированы варианты электроэнцефалограммы (ЭЭГ). Участники исследования были рандомизированы для приема либо перорального преднизолона (4 мг/кг/сут) отдельно, либо пиридоксина в дозе 30 мг/кг/сут с пероральным преднизолоном. Основным показателем результата была доля детей, у которых спазм прекратился в течение 48 ч на 14-й день после начала лечения, согласно отчетам родителей, в обеих группах. Также проводился мониторинг побочных эффектов. Исследование было зарегистрировано в clinicaltrials.gov (ClinicalTrials.gov Идентификатор: NCT01828437).
Шестьдесят два ребенка были рандомизированы в две группы с сопоставимыми исходными характеристиками. Доля детей с прекращением спазма на 14-й день была одинаковой в двух группах (39 против 37%, Р = 0,98). Побочные эффекты были сопоставимы в обеих группах.
В этом пилотном исследовании не было обнаружено, что комбинация пиридоксина с пероральным преднизолоном является полезной терапией по сравнению с одним только преднизолоном при лечении детских спазмов. Однако высокие дозы пиридоксина могут быть безопасны для детей с детскими спазмами.
Авторы исследования: Vedavathi Kunnanayaka, Puneet Jain, Suvasini Sharma, Anju Seth, Satinder Aneja
Отзывы пациентов на pyridoxine