Целью этого исследования было определить дозозависимость и безопасность перорального анальгетика цитрата цизолиртина (E-4018) у пациентов с послеоперационной болью после удаления третьего моляра.
Это было плацебо-контролируемое двойное слепое рандомизированное параллельное исследование. жеребец.
Дозы E-4018 составляли 50 мг, 100 мг или 150 мг.
Основным показателем эффективности была оценка пациентом тяжести боли, определяемая по серийным визуальным аналоговым шкалам (ВАШ) в течение четырехчасового периода исследования.
Другие показатели эффективности включали количество пациентов, принимавших анальгетик escape, и время до его приема, а также общую оценку облегчения боли по четырехбалльной категориальной шкале.
Не было никакой существенной разницы между любым из E-4018 группы лечения и плацебо с точки зрения AUC для оценки боли по VAS за tim.
Процент пациентов, которые принимали парацетамол в течение пяти часов после приема, составил 100%, 95%, 78% и 82% для плацебо, 50 мг, 100 мг и 150 мг Группы Е-4018 соответственно.
Время до первого применения парацетамола значительно отличалось в группах Е-4018 в дозе 100 мг и 150 мг по сравнению с плацебо.
Было зарегистрировано 17 нежелательных явлений, из которых пять, возможно, были связаны с исследуемый препарат (один в группе плацебо и четыре в группе Е-4018 в дозе 150 мг). Мы пришли к выводу, что наблюдалась дозозависимая тенденция в процентном соотношении пациентов, которым потребовался парацетамол в течение пяти часов после приема исследуемого препарата, и в процентном соотношении пациентов, которые отметили, что лечение обеспечивает хорошее или отличное лечение pai.
Однако не было убедительных доказательств дозозависимый обезболивающий эффект в диапазоне доз Цизолиртина, выбранного для этого исследования.
E-4018 хорошо переносился всеми пациентами.
Авторы исследования: I R Matthew, G R Ogden, J W Frame, A J Wight
Отзывы пациентов на paracetamol