В пилотном исследовании 26 пациентов с острыми завершенными инсультами (от 48 часов до 5 дней после инфаркта мозга) были случайным образом распределены в группу простациклина (PGI2) или плацебо.
Натриевая соль PGI2 (Эпопростенол, Wellcome Research Laboratories и Upjohn Company) или ее растворитель (глициновый буфер) вводили в подключичную вену в течение шести часов пятью курсами, разделенными шестичасовым интервалом.
Простациклин вводили со скоростью 2,5-5,0 нг/кг/мл.
Значительное облегчение неврологических дефицит наблюдался через 6 и 54 часа после лечения у пациентов, получавших простациклин.
Это улучшение потеряло свою статистическую значимость в конце двухнедельного периода наблюдения.
Сделан вывод, что для оценки терапевтической полезности необходимы дальнейшие модифицированные контролируемые исследования. PGI2 в лечении пациентов с ишемией головного мозга.
Авторы исследования: J Huczynski, E Kostka-Trabka, W Sotowska, K Bieron, L Grodzinska, A Dembinska-Kiec, E Pykosz-Mazur, E Peczak, R J Gryglewski