Тридцать пациентов с острым ишемическим инсультом были случайным образом распределены в группу, получавшую простациклин, и группу, получавшую плацебо.
Лечение начинали через 24-72 часа после начала инсульта.
Простациклин натрия (Wellcome, Великобритания или Chinoin, HPR) или его растворитель (глициновый буфер) вводили внутривенно один раз в день в течение 2 недель в виде 6-часовой инфузии.
Простациклин вводили со скоростью 2,5-5,0 нг/кг/мл.
Статистически значимое улучшение наблюдалось со второго дня в группе простациклина и только с восьмого дня в группе плацебо.
Однако окончательное улучшение статистически не отличалось между этими группами.
Авторы исследования: J Huczyński, R J Gryglewski, E Kostka-Trabka, A Dembińska-Kieć, E Pykosz-Mazur, W Sotowska, L Grodzińska, E Peczak, K Bieroń, A Kedzior, et al.