Двойное слепое плацебо-контролируемое рандомизированное перекрестное исследование высоких доз метилпреднизолона (МП) было проведено у 35 пациентов с преимущественно хронической прогрессирующей формой рассеянного склероза, клинически определенной в соответствии с критериями Позера.
В момент 0 каждого курса лечение (1 г МП вводили внутривенно
ежедневно в течение 5 дней с последующим пероральным снижением дозы преднизолона в течение 4 дней или плацебо) и через 10, 30 и 90 дней после этого каждый пациент проходил психометрические тесты и клиническое тестирование в соответствии с Расширенной шкалой статуса инвалидности Куртцке (EDSS). Картина инвалидности у большинства пациентов, получавших плацебо, либо ухудшилась, либо не изменилась.
Было зарегистрировано статистически значимое улучшение (p <, 0,001) EDSS у пациентов, получавших MP.
Улучшение в основном касалось пирамидных, мозжечковых и чувствительных расстройств, оно было очевидным уже при первом клиническом наблюдении и продолжалось в течение 3 месяцев с начала лечения.
На протяжении всего исследования не было обнаружено частых и/или серьезных побочных эффектов.
Авторы исследования: G Cazzato, T Mesiano, R Antonello, F Monti, N Carraro, P Torre, A Bosco, D Cargnelutti
Отзывы пациентов на prednisone
Отзывы пациентов на methylprednisolone