В этом европейском многоцентровом исследовании оценивалась эффективность и переносимость цефподоксима проксетила по сравнению с ко-амоксиклав (амоксициллин плюс клавулановая кислота) при лечении острых обострений хронического бронхита.
Дизайн исследования был двойным слепым и двойным плацебо-контролем.
Дозы либо 200 мг цефподоксима проксетила, либо 500 мг/125 мг tds амоксициллина плюс клавулановая кислота вводились перорально для 9.6 +/- 1.8 день.
Двести пятьдесят один пациент был зарегистрирован в 27 центрах в Западной Германии, Франции и Италии.
Общая клиническая эффективность составила 97,2% в группе цефподоксима проксетила по сравнению с 94,7% в группе ко-амоксиклав.
Пятьдесят восемь нежелательных явлений, в основном желудочно-кишечного тракта, произошли у 42 пациентов без существенной разницы между группами.
Была отмечена значительная разница в количестве устойчивых патогенов в культуре перед обработкой в пользу цефподоксима.
По нашему опыту, оба препарата имели одинаковую ценность при лечении инфекции дыхательных путей.
Таким образом, цефподоксим проксетил должен быть эффективным антибиотиком для лечения острых обострений хронического бронхита.
Авторы исследования: P Periti, A Novelli, G Schildwachter, H Schmidt-Gayk, Y Ryo, P Zuck
Отзывы пациентов на cefpodoxime