Марибавир (1263W94, VP-41263) является пероральным антицитомегаловирусным средством, находящимся в стадии клинической разработки.
Фармакокинетика и безопасность марибавира, а также влияние марибавира на активность цитохрома Р450 (CYP) 1A2, CYP 2C9, CYP 2C19, CYP 2D6, CYP 3A, N-ацетилтрансферазу-2 (NAT-2) и ксантиноксидазу (XO) оценивали в рандомизированном двойном слепом плацебо-контролируемом исследовании.Двадцать здоровых испытуемых получили фенотипирующий коктейль из пяти препаратов, состоящий из кофеина (CYP 1A2, NAT-2, XO), варфарина плюс витамин К (CYP 2C9), омепразола (CYP 2C19), декстрометорфана (CYP 2D6) и мидазолама (CYP 3A) за 4 дня до и после 7 дней лечения марибавиром по 400 мг два раза в день (16 пациентов) или плацебо (4 пациента) в течение 10 дней.
Марибавир не влиял на активность CYP 1A2, CYP 2C9, CYP 3A, NAT-2 или XO.
Биоэквивалентность не была продемонстрирована для CYP 2C19 и CYP 2D6, что указывает на снижение или ингибирование активности CYP 2C19 и CYP 2D6.
Фармакокинетика марибавира после однократного приема и после 10 дней лечения была сходной, с минимальной кумуляцией при стабильном уровне.
Марибавир был безопасен и хорошо переносился.
Нарушение вкуса было наиболее часто регистрируемым побочным эффектом.
Эти результаты послужат дальнейшим руководством для оценки потенциала лекарственного взаимодействия и клинической разработки марибавира.
Авторы исследования: Joseph D Ma, Anne N Nafziger, Stephen A Villano, Andrea Gaedigk, Joseph S Bertino Jr
Отзывы пациентов на omeprazole
Отзывы пациентов на dextromethorphan