Целью настоящего исследования была оценка влияния растительного препарата Родиола розовая на активность ферментов цитохрома Р-450 (CYP) CYP1A2, CYP2C9, CYP2C19, CYP2D6 и CYP3A4 у человека.
В рандомизированном перекрестном исследовании 13 здоровым добровольцам давали коктейль с разовыми дозами субстратов CYP кофеина (CYP1A2), лозартана (CYP2C9), омепразола (CYP2C19), декстрометорфана (CYP2D6) и мидазолама (CYP3A4) с 14-дневным или без него. предварительная обработка коммерчески доступным препаратом R. rosea (Арктический корень, произведенный Шведским институтом трав). Через четыре часа после приема лекарственного коктейля был взят образец крови, проанализированы концентрации лекарств и их метаболитов в сыворотке крови и рассчитаны метаболические соотношения как мера активности фермента CYP.
Статистически значимое снижение соотношения EXP-3174/лозартан на 21% было обнаружено после предварительной обработки R. rosea (p = 0,023), что указывает на снижение метаболической активности CYP2C9. Эффект был более выражен у активных метаболизаторов CYP2C9, чем у промежуточных и слабых метаболизаторов CYP2C9. Для других протестированных ферментов CYP не наблюдалось никаких существенных эффектов.
Это исследование показывает, что R. rosea ингибирует метаболическую способность CYP2C9 у людей. Хотя эффект является умеренным, он может быть клинически значимым при лечении субстратами CYP2C9 с узким терапевтическим индексом, такими как фенитоин и варфарин.
Авторы исследования: Ole Kristian Thu, Olav Spigset, Odd Georg Nilsen, Bent Hellum
Отзывы пациентов на omeprazole
Отзывы пациентов на dextromethorphan