Фармакодинамика трех кортикостероидов была исследована после внутривенного введения фосфатных эфиров метилпреднизолона, дексаметазона и ацетонида триамцинолона здоровым субъектам в дозах 20, 50 и 80 мг, а также плацебо.
Двадцать два различных фармакодинамических параметра отслеживались в зависимости от время в течение 48 часов.
Статистически значимыми эффектами глюкокортикоидов были повышение уровня глюкозы в крови, уменьшение количества лимфоцитов, эозинофилов, базофилов и моноцитов, а также увеличение количества гранулоцитов и палочкоядерных клеток.
Для наиболее значимых фармакодинамических эффекты (лимфоциты, гранулоциты и глюкоза) ранее полученная интегрированная фармакокинетическая/фармакодинамическая модель с использованием концентраций в плазме, данных о связывании с белками и сродства к рецепторам in vitro использовалась для прогнозирования профиля фармакодинамического эффекта-времени.
Наблюдалось хорошее соответствие прогнозируемых и измеренных эффектов, подтверждающий валидность режима.
Клиническая значимость модели была продемонстрирована путем сравнения прогнозируемых моделью поддерживающих доз с эмпирически определенными клиническими эквивалентными дозами.
Авторы исследования: H Derendorf, G Hochhaus, H Möllmann, J Barth, M Krieg, S Tunn, C Möllmann
Отзывы пациентов на dexamethasone
Отзывы пациентов на methylprednisolone
Отзывы пациентов на triamcinolone