Оценить влияние перорального приема габапентина в сочетании с обычными пероральными схемами обезболивания лоразепама, ибупрофена, оксикодона и ацетаминофена при хирургическом аборте на боль через 5 минут после процедуры.
Это было рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое исследование с участием пациентов из 6 0/7-14 6/7 недели беременности, запланированной для хирургического аборта в клинике планирования семьи Дьюка. Участникам вводили 600 мг перорального габапентина по сравнению с плацебо при обычном обезболивании полости рта. Оценка боли оценивалась с использованием 100-мм визуальной аналоговой шкалы, причем первичным результатом была оценка боли через 5 минут после процедуры. Эффект габапентина оценивали с использованием линейной регрессионной модели, учитывающей исходную боль. Мы также измерили восприятие боли через 24 часа после процедуры. Вторичные показатели результатов включали беспокойство, побочные эффекты и использование опиатных обезболивающих в течение 24-часового послеоперационного периода.
Из 113 женщин, прошедших скрининг для этого исследования, 96 женщин были набраны, зачислены и рандомизированы для изучения лечения arm с августа 2016 по июнь 2018 года. Боль через 5 минут после процедуры была одинаковой в группах габапентина и плацебо ((Уравнение включено в полнотекстовую статью.)=3,40, 95% ДИ -8,20 -15,0, Р=0,56). Габапентин и плацебо хорошо переносились, без статистически значимой разницы в побочных эффектах или уровнях тревожности. Хотя назначение опиоидов после процедуры не было стандартизировано среди пациентов, 73% женщин получили краткосрочный рецепт на оксикодон. Меньший процент женщин в группе габапентина самостоятельно сообщили о приеме опиоидов в течение 24 часов после процедуры (18% против 47%, отношение шансов 0,26, 95% ДИ 0,09-0,75).
Добавление габапентина к обычным пероральным схемам обезболивания с парацервикальной блокадой не привело к уменьшите послеоперационную боль у пациентов, перенесших амбулаторный хирургический аборт. Хотя добавление габапентина хорошо переносилось и уменьшало пероральное употребление опиатов через 24 часа после процедуры, это не повлияло на ощущение боли во время и сразу после процедуры. Регистрация клинических испытаний: ClinicalTrials.gov , NCT02725710.
Авторы исследования: Beverly A Gray, Jill M Hagey, Donna Crabtree, Clara Wynn, Jeremy M Weber, Carl F Pieper, Lisa B Haddad
Отзывы пациентов на gabapentin