Первичный анализ исследования ASPIRE показал, что добавление карфилзомиба к леналидомиду и дексаметазону (группа карфилзомиба) значительно улучшило выживаемость без прогрессирования (PFS) по сравнению с только леналидомидом и дексаметазоном (контрольная группа) у пациентов с рецидивирующей множественной миеломой (RMM). В этом пост-специальном анализе изучались результаты ASPIRE у пациентов, классифицированных по аг.
В группе карфилзомиба 103/396 пациентов были старше 70 лет, а в контрольной группе 115/396 пациентов были старше 70 лет.
Медиана PFS для пациентов <,возраст 70 лет составил 28·6 месяцев в группе карфилзомиба против 17·6 месяцев в контрольной группе [коэффициент риска (HR), 0·701]. Медиана PFS для пациентов старше 70 лет составила 23,8 месяца в группе карфилзомиба против 16,0 месяцев в контрольной группе (ОР, 0,753). Для пациентов старше 70 лет общая частота ответа (ORR) составила 86·0% (группа карфилзомиба) и 66·9% (контрольная группа), для пациентов старше 70 лет ORR составила 90·3% (группа карфилзомиба) и 66·1% (контрольная группа). В группе карфилзомиба нежелательные явления со стороны сердечно-сосудистой системы ≥3 степени чаще встречались у пациентов старше 70 лет по сравнению с пациентами старше 70 лет.
Карфилзомиб-леналидомид-дексаметазон имеет благоприятный профиль соотношения пользы и риска для пациентов с РММ, включая пожилых пациентов старше 70 лет. пр.
Пробная регистрация: clinicaltrials.gov идентификатор: NCT01080391.
Авторы исследования: Meletios A Dimopoulos, A Keith Stewart, Tamás Masszi, Ivan Špička, Albert Oriol, Roman Hájek, Laura Rosiñol, David Siegel, Georgi G Mihaylov, Vesselina Goranova-Marinova, Péter Rajnics, Aleksandr Suvorov, Ruben Niesv
Отзывы пациентов на dexamethasone
Отзывы пациентов на lenalidomide
Отзывы пациентов на carfilzomib