Целью этого исследования было изучение клинического эффекта напроксена натрия после артроскопии коленного сустава.
Дизайн был рандомизированным, проспективным и двойным слепым, с плацебо-контрольной группой.
Пациенты с предоперационной синовиальной реакцией были исключены.
Сто двадцать последовательных артроскопий были выполнены 77 мужчинам и 43 женщинам, средний возраст 34 (диапазон 18-65) года.
Использовалась общая анестезия.Девяносто одна артроскопия была выполнена, в то время как 29 были диагностированы.
После операции пациенты получали либо 550 мг напроксена натрия два раза в день, либо плацебо в течение 10 дней.
Пациентам давали 500 мг ацетаминофена для использования в случае необходимости.
Клинические обследования проводились через 10 и 20 дней после операции.
Результаты анализировались с использованием теста Манна-Уитни и теста chi 2.
Никаких оперативных осложнений зарегистрировано не было.
Все, кроме двух пациентов, завершили исследование.
У шести пациентов были незначительные желудочно-кишечные симптомы.
Через 10 дней наблюдения у пациентов, перенесших оперативную артроскопию, напроксен натрия продемонстрировал статистически значимое влияние на синовиальный выпот (p <, 0,01), диапазон движений (p <, 0,001), сила четырехглавой мышцы (p <, 0,05), боль (p <, 0,001), ходьба (p <, 0,05) и использование костылей (p <, 0,01). У пациентов, перенесших диагностическую артроскопию, напроксен натрия продемонстрировал благоприятное влияние на боль (p <, 0,01). Через 20 дней наблюдения в операционной группе напроксен натрия влиял на синовиальный выпот (p <, 0,05), диапазон движений (p <, 0,01) и боль (p <, 0,05), а также на ходьбу (p <, 0,05). Никакого эффекта не было замечено в диагностической группе через 20 дней наблюдения.
Авторы исследования: S Rasmussen, S Thomsen, S N Madsen, P J Rasmussen, O H Simonsen