В общей практике было проведено рандомизированное контролируемое клиническое исследование с параллельными группами для оценки клинической эффективности новой опоры для спины (“Люмботрейн”) по сравнению со “стандартной терапией” рекомендаций по отдыху и образу жизни при лечении пациентов с неспецифическим остеохондрозом поясницы.
В общей сложности в этом исследовании приняли участие 216 пациентов (111 “Пояснично-крестцовая” группа, 105 контрольная группа). Всем пациентам разрешалось принимать по 1 г парацетамола до 4 раз в день, если это необходимо для контроля pai.
Пациенты ежедневно в течение 21 дня проводили самооценку уровня боли в покое, при физической активности, ночью и ограничения упражнение с использованием визуальной аналоговой шкалы.
Также была записана подробная информация об их трудоспособности или нет, а также о количестве доз парацетамола, которые они принимали.
В конце периода исследования пациенты оценивали свой общий ответ на лечение, и были опрошены пациенты из группы “Люмботрейн”. о комфорте и простоте использования поддержки спины.
Врач провел клиническое обследование в начале и в конце периода исследования и оценил общий диапазон активных и пассивных движений спины.
Анализ записей ежедневного дневника показал, что в обеих группах наблюдалось прогрессирующее, значительное снижение средних баллов по всем критериям боли и активности, и они были значительно выше в группе “Поясничного напряжения” с 7-го дня и далее.
Время, затраченное на снижение показателей симптомов до 10% от исходных значений, было значительно меньше в группе “Поясничного растяжения”, такая степень восстановления наступала на 2-4 дня быстрее, чем в контрольной группе.
Значительно более высокая доля пациентов в группе “Люмбального растяжения” стала способна нормально работать.
Через 3 недели 85% пациентов в группе “Люмбального растяжения” могли нормально работать, по сравнению с 67% в контрольной группе (р менее 0,02). Общее потребление анальгетиков во время исследования было значительно ниже (р менее 0,0001) в группе “Люмботрейн” (медиана 24,5 дозы), чем в контрольной группе (медиана 51 дозы). Общие показатели клинической оценки были значительно выше в группе “Люмботренажеров” (р менее 0,002). Улучшение было отмечено у 106 (95%) из 111 пациентов в группе “Люмботренинга” по сравнению с 79 (77%) из 103 пациентов в контрольной группе (р менее 0,0002).(АННОТАЦИЯ СОКРАЩЕНА ДО 400 СЛОВ).
Авторы исследования: J C Valle-Jones, H Walsh, J O’Hara, H O’Hara, N B Davey, H Hopkin-Richards
Отзывы пациентов на paracetamol