Был проведен мета-анализ для оценки корреляции между однонуклеотидными полиморфизмами (SNP) и риском миопатии, вызванной статинами (SIM).
Мы извлекли исследования, опубликованные на SIM до апреля 2019 года, из баз данных PubMed, Embase и Cochrane Library. Мы собрали данные из 32 исследований, в которых анализировалось 10 SNP в пяти генах и включали 21 692 человека и девять статинов.
Анализ гетерозиготных (p = 0,017), гомозиготных (p = 0,002), доминантных (p = 0,005) и рецессивных моделей (p = 0,009) SLCO1B1 rs4149056 показал, что этот SNP увеличивает риск SIM. И наоборот, гетерозиготные (p = 0,048) и доминантные модели (p = 0,030) SLCO1B1 rs4363657 продемонстрировали, что этот SNP связан со сниженным риском SIM. Более того, повышенный риск развития SIM был предсказан для носителей аллеля rs4149056 C среди пациентов, получавших симвастатин, тогда как носители аллеля GATM rs9806699 A среди пациентов, получавших розувастатин, имели более низкий риск развития SIM.
Метаанализ показал, что SNP rs4149056 и rs4363657 в SLCO1B1 и rs9806699 SNP в GATM коррелируют с риском развития SIM.
Авторы исследования: Qian Xiang, Xiao-Dan Zhang, Guang-Yan Mu, Zhe Wang, Zhi-Yan Liu, Qiu-Fen Xie, Kun Hu, Zhuo Zhang, Ling-Yue Ma, Jie Jiang, Yi-Min Cui
Отзывы пациентов на rosuvastatin
Отзывы пациентов на simvastatin