Стереоселективные фармакокинетические измерения активного энантиомера S-ибупрофена коррелировали с клиническим ответом у 45 участников рандомизированного двойного слепого 4-недельного сравнения ибупрофена в дозе 1200 или 2400 мг/сут для лечения остеоартрита тазобедренного или коленного сустава.
Доза ибупрофена коррелировала с Площадь S-ибупрофена под кривой сывороточной концентрации (AUC), минимальная и средняя концентрация, но не с клиническим исходом.
AUC S-ибупрофена коррелировала с улучшением трудоспособности, болью в покое и общей оценкой врача (p = 0,02, 0,08 и 0,10, соответственно), и отрицательно с весом субъекта и клиренсом креатинина (р = 0,09 и 0,07 соответственно). Некоторые индивидуальные различия в чувствительности к ибупрофену (и другим нестероидным противовоспалительным препаратам) могут быть объяснены фармакокинетическими различиями.
Авторы исследования: J D Bradley, A C Rudy, B P Katz, S I Ryan, L A Kalasinski, D C Brater, S D Hall, K D Brandt