Пациенты, соответствующие критериям синдрома риска психоза, нуждаются в лечении, включая положительные и отрицательные симптомы и когнитивные нарушения.
эти функции может потенциально реагировать на НМДА глицин-сайте агонист.
настоящей целью было определить, какие симптомы или областей познания обещают показать максимальный ответ на глицин у пациента синдром и риск.<р>мы провели два краткосрочных экспериментальных исследований глицин используется без дополнительной антипсихотические medicatio.
в первом испытании, 10 коронавирусом пациентов из группы риска получили открытых глицин в дозах, титровать до 0.8 г/кг/сут в течение 8 недель, с последующей отменой и 16 недель оценку долговечности эффекта.
во вторую, 8 субъектов были рандомизированы на двойной слепой глицина в.
плацебо в течение 12 недель, с последующим открытых глицин еще на 12 неделе.
пациенты оценивались через каждые 1-2 недели со шкалой психоз-симптомы риска (СОП) и до и после лечения с нейрокогнитивного тесто.<р>внутри групп и между группами размеры эффекта были расчета.
эффект размеры были большие положительные (открытых внутри групп -1.10, двойное слепое между группами -1.11) и общая (-1.39 и -1.15) симптомы и средних, так и крупных (-0.74 и -0.79) для отрицательных симптомов.
средние или большие размеры эффекта также наблюдались в течение нескольких нейрокогнитивного меры в открытом исследовании, хотя сведения были лонжеронов.
нет проблем в области безопасности полетов были компенсируете ущерб.<р>мы сделали вывод, что глицин был связан со снижением симптомов с перспективными размерами эффект в два экспериментальных исследований и возможность их улучшения в когнитивной Ф.
дальнейшие исследования возбудителей, которые облегчают функцию NMDA-рецепторов при синдроме риска пациенты поддерживаются следующие предварительные выводы.
Авторы исследования: Scott W Woods, Barbara C Walsh, Keith A Hawkins, Tandy J Miller, John R Saksa, Deepak C D’Souza, Godfrey D Pearlson, Daniel C Javitt, Thomas H McGlashan, John H Krystal