в двести пятьдесят больных были введены в многоцентровое исследование для оценки эффективности и токсичности перорально Ацикловир для лечения рецидивирующий герпес половых органов.
исследование состоит из части а, в которых пациенты вошли в исследование в течение 48 часов с момента появления высыпаний, и часть B, в котором пациенты по собственной инициативе терапию как можно скорее после появления очередной эпизод.<р>в обеих частях, пациенты получали либо Ацикловир (200 мг) или плацебо, пять раз в день в течение пяти суток.<р>в обеих частях, длительность выделение вируса и вовремя корочки и заживлению очагов поражения, короче среди лиц, получающих Ацикловир, чем среди получателей плацебо.<р>в части B, меньшее количество получателей Ацикловир образуются новые очаги в течение периода исследования препарата, чем плацебо получателя.<р>когда части A и B сравнивались напрямую, длительность выделение вируса, а время, необходимое для корочки и заживление поражений стали значительно короче среди Ацикловир получателей в части B, чем у ацикловира получателей в части А. никаких существенных различий в продолжительности зуд и боль, ни в период последующих рецидивов отмечено не было между ацикловиром и плацебо группами, либо в части А и Б. Без существенных токсических или побочных реакций были замечены в Ацикловир получателя.
оральный Ацикловир сокращает длительность выделение вируса, а продолжительность высыпаний у больных с рецидивирующей герпес половых органов.
эти эффекты более выражены при терапии собственной инициативе пациентов в начале курса повторный приступ.
Авторы исследования: R C Reichman, G J Badger, G J Mertz, L Corey, D D Richman, J D Connor, D Redfield, M C Savoia, M N Oxman, Y Bryson, et al.