Комплексное связывание антрациклинов с ДНК может повысить их терапевтическую эффективность.
В предыдущем рандомизированном исследовании пациенты с острым миелоцитарным лейкозом (ОМЛ), получавшие комбинированную химиотерапию, включающую ДНК-связанный препарат доксорубицин, имели более длительную продолжительность первой полной ремиссии (КР) и выживаемость, чем пациенты, получающие доксорубицин бесплатно.
В параллельном исследовании фазы I/II использовалась комбинация митоксантрона, активита.
В этом рандомизированном исследовании пациентов с ОМЛ (15-60 лет) индукционное лечение МЭА сравнивалось с комбинацией доксорубицина/ДНК-конъюгата ara-C, тиогуанина, винкристин и преднизолон (POCAL-ДНК). Исследование было закрыто после промежуточного анализа 86 пациентов.
Тридцать пять/42 (83%) и 20/44 (45%) пациентов вошли в CR в группах MEA и POCAL-DNA соответственно (p <, 0,001). При проведении спасательной терапии соответствующие показатели составили 88 и 64% (p <, 0,02). Медиана выживаемости составила 27,8 и 13,1 месяца для пациентов с MEA и POCAL-DNA соответственно (p <, 0,03). В заключение, режим MEA обладает очень высокой антилейкемической активностью в хорошем соответствии с нашим предыдущим опытом.
Поскольку мы не смогли воспроизвести наши более ранние клинические результаты с использованием ДНК-связанных антрациклинов, источник и получение ДНК, по-видимому, имеют большое значение.
Авторы исследования: M Björkholm, J Liliemark, G Gahrton, G Grimfors, A Gruber, R Hast, G Juliusson, M Järnmark, A Killander, E Kimby, et al.
Отзывы пациентов на vincristine
Отзывы пациентов на doxorubicin
Отзывы пациентов на mitoxantrone