Целью этого многоцентрового, рандомизированного, проспективного и сравнительного исследования была оценка и сравнение эффективности и безопасности 1 г внутривенного введения цефтриаксона (активный ингредиент Роцефина), 3 г внутривенного введения цефоакси (активный ингредиент клафрона) и 2,25 г внутривенного введения цефуроксима (активный ингредиент Зинацефа). Способ: В этом многоцентровом, рандомизированном, проспективном и сравнительном исследовании пациенты получали 1 г цефтриаксона внутривенно один раз в день (группа А), или 1 г цефотаксима внутривенно три раза в день (группа В), или 0,75 г цефуроксима внутривенно три раза в день (группа С). 197 пациентов были включены в исследование, и в 142 случаях (48 в группе А, 46 в группе В и 48 в группе С) мы смогли провести оценку. Результат: Общая эффективность (бактериологическая эрадикация плюс клиническое излечение или явное улучшение) цефтриаксона, цефотаксима и цефуроксима составила 81%, 83%, 79% соответственно (P &gt, 0,05). Показатель эрадикации для трех групп составил 80%, 78%, 75% (P &gt, 0,05). Никаких побочных эффектов не наблюдалось.

Данные, полученные в нашем исследовании, указывают на то, что для большинства пациентов с инфекциями нижних дыхательных путей 1 г цефтриаксона, 3 г цефотаксима и 2,25 г цефуроксима эффективны и безопасны, и 7-дневной терапии достаточно, но применение 1 г цефтриаксона более удобно.

Авторы исследования: B Gao, J Hu, W Deng

Источник на английском языке

Отзывы пациентов на ceftriaxone

Отзывы пациентов на cefotaxime

Отзывы пациентов на cefuroxime